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작성자 관리자
작성일 2008-03-20 (목) 13:31
분 류 연구실소식
ㆍ추천: 0  ㆍ조회: 1149      
IP: 155.xxx.122
http://feb.knu.ac.kr/cafe/?myhomeboard.294.
“ 2005년 12월 5일 (이상한) ”
1. 천연물신약이란 천연물 성분을 이용하여 연구개발한 의약품으로서 조성성분, 효능등이 새로운 의약품을 말한다라고 천연물연구개발 촉진법(대통령령 제16952호, 2000년8월17일)에 명시되어 있다. 이와 동시에 건강기능성 식품 또는 식품의약에 대한 관심이 고조되어 있다. 천연물 신약의 "연구->개발->승인"까지의 개발과정에 대하여 다음을 답하시오.
(1) 개발과정을 도식화하시오
(2) 이 과정에서 가장 bottleneck의 과정(2가지 이상)은 어디라고 생각하는지 근거를 제시하시오
(3) 특허 출원은 언제가 가장 적기인지 이유를 들어 설명하시오.

2. 생리활성 물질 개발시 다양한 공급원에서 R&D가 필요하다. 다음에 관하여 설명하시오.
(1) 식물, 동물, 미생물, 곤충 자원의 장단점을 2개 이상 제시하시오.
(2) 한의학에서는 식물+곤충(감초+선피), 식물+광물, 식물+동물자원을 조합하여 여러가지 처방을 조제하였다.
이들의 장단점은 무엇인가?
(3) 미생물 자원을 이용할 경우 흔히 방선균에서 미생물분리를 많이 수행한다. 그 중에서 특히 rare actinomycetes의 분리를 선택적으로 하는 연구를 하는데 그 이유를 설명하시오.

3. 다음에 대하여 적으시오.
(1) cholesterol 생합성 저해제의 in vitro 스크리닝 방법을 적으시오.
(2) 이 스크리닝 방법을 대량으로 고속으로 수행하려면 어떻게 하는지 설명하시오.
(3) 이 스크리닝에서 나온 positive한 물질을 hit라고 한다면 앞으로 어떤 R&D를 더 수행하여야 하는지에 대하여 설명하시오.

*각 문항 공히 100자 이상 적으시오.
**이름 명시 후 제출 바랍니다.
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